Wie man urteilt, ob die keimtötende Leistung des ultravioletten Entkeimungsstrahlers dem Standard entspricht?
Vor kurzem wegen der Auswirkung der neuen kranzartigen Pneumonie, „Desinfektion“ ist ein Hochfrequenzwort im Leben geworden, und Desinfektionsmethoden wie 75% Alkohol, Desinfektionsmittel 84 und Handdesinfizierer sind immer wieder erwähnt worden. Die späteste „Pneumonie-Diagnose und der Behandlungs-Plan für neue Coronavirus-Infektion (Probeversion 6)“ unterstrich, dass „das Virus für UV-Licht und Hitze“ empfindlich ist, und das Konzept der ultravioletten Sterilisation und der Desinfektion ist eine brenzlige Stelle heutzutage geworden.
Als Mutagen kann UV-Licht anormale Bildung der chemischen Bindung zwischen angrenzenden Pyrimidinmolekülen in DNA verursachen, oder RNS in den Mikrobenzellen wie Bakterien und Viren in einem spezifischen Wellenlängenbereich (hauptsächlich UVC200 – 280 Nanometer) und an einem Hoch genügend Dosis, hindern die Reproduktion von DNA oder von RNS, dadurch sie verursachen sie Mikrobenzelltod.
Allgemeine ultraviolette Sterilisation und Desinfektion gehören Bestrahlungsdesinfektion, bestrahlen gerade den ultravioletten Entkeimungsstrahler zu den Einzelteilen, die entkeimt werden müssen, oder legen den ultravioletten Entkeimungsstrahler in die Umwelt, die Sterilisation und Desinfektion benötigt. Ultraviolette Strahlen können sehr hohe Intensität konzentrieren, um Bakterien und Viren in einer kurzen Zeit zu töten. Es ist eine reine körperliche Desinfektionsmethode ohne Sekundärverschmutzung. So wie man den Effekt der ultravioletten Desinfektion verglichen mit herkömmlicher chemischer Desinfektion und Desinfektion durch Hitze beurteilt?
„Technische Spezifikationen für Desinfektion“ Gesundheitsministerium (Ausgabe 2019) ist einer der allgemein verwendeten Standards für die Bewertung des Oberflächensterilisations- und Desinfektionseffektes der ultravioletten Entkeimungsstrahler. Funktion, zu überprüfen, ob seine bakterizide Leistung dem qualifizierten Standard entspricht.
Strahlenintensität
Gewöhnliche Art oder niedrige Ozon-Art UVlampe des geraden Rohrs (30W), der Strahlenwert der neuen Lampe sollten ≥90μW-/cm² sein. Für die gebräuchlichen Lampen, sollte der Strahlenwert ≥70μW-/cm² sein. Die Bestimmungsmethode und der Qualifikationsstandard für Multirohrkombinationslampen sind die selben wie die für einzelne Lampen. Für speziell-förmiges (Nicht-geradrohr), hängen Intensitäts- oder non-30W Lampen, der Inspektionsabstand und die Strahlenwerteignungskriterien von der Anwendung und von der Verwendung des Produktes ab. Prinzipiell sollte der Strahlenwert nicht als niedriger sein, der Strahlenwert im Produktanweisungshandbuch angab und der Sterilisationstest entsprechend seiner empfohlenen Dosis [d.h., der Strahlenwert multipliziert worden bis zum der Bestrahlungszeit (S)] durchgeführt werden sollte. Führte den Laborversuch. Gleichzeitig Stichprobe 10 Lampen auf jeder Identifizierung von Strahlenintensität, und jede Lampe wird 3mal wiederholt. Die Bestrahlungsintensität kann beurteilt werden, wie qualifiziert worden, nur wenn die Daten von jedes Mal den Standard erreichen.
Tötender Mikrobeneffekt
Spezies ausgewertet: Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Escherichia Coli (8099), schwarze Sporen der Sorten des Bacillus-subtilis der Pseudomonas-Aeruginosa(ATCC 15442) (ATCC 9372) und andere Bakterien und ihre Sporen und Pilze.
Wenn Sie den tötenden Effekt von Mikroorganismen messen, bereiten Sie erstens Bakterien und ihre Sporen und pilzartigen Scheiben entsprechend der Methode vor, die in der technischen Spezifikation, spezifiziert wird und bestrahlen Sie sie in der gekennzeichneten Bestrahlungsposition. Bestrahlung wird in 3 Zeitgruppen unterteilt. Die Zeiteinstellung jeder Gruppe sollte in der Lage sein, die minimale Dosis zu messen, die erfordert wird, um die Testbakterien und ihre Sporen und Pilze mit einem logarithmischen Wert von ≥ 3,00 zu töten und schließt die Bestimmung der lebensfähigen Bakterienkulturzählung der bestrahlten Proben. ab.
Im Test wurden eine positive Kontrollgruppe (Bakterien schneiden Steuerung) und eine negative Kontrollgruppe (mittlere Steuerung) gleichzeitig eingesetzt. Für die positive Kontrollgruppe setzen Sie 2 Stücke der Reihe in die Reagenzgläser, die 5.0ml PBS beziehungsweise enthalten, und Erschütterung mit einem Elektromixer für 20s oder 80mal jedes. Die negative Kontrollgruppe wurde mit dem gleichen experimentellen Medium gezüchtet, oder PBS impfte Medium, und das Vorhandensein oder das Fehlen des bakteriellen Wachstums wurden beobachtet.
Der Test wurde 3mal wiederholt. Für die positives Steuerbakteriellen Tabletten in jedem Test, sollte die Menge von wieder hergestellten Bakterien zwischen ⁵ 5×10 cfu/Tablette zu 5×106cfu/tablet sein, und die negative Kontrollgruppe sollte aseptisch wachsen. Die logarithmischen Werte sind alle ≥3.00. Die Bestrahlungszeit kann als die Bestrahlungszeit beurteilt werden, die erfordert wird, um die Desinfektion zu vergehen. Der Bestrahlungsabstand von speziell-förmigen (nicht-gerades Rohr), Intensitäts- oder non-30W Lampen hängt vom Zweck und von der Methode des Gebrauches des Produktes ab.
Zusätzlich zu den oben genannten zwei Einzelteilen kann die Menge des Ozons produziert durch die Ultraviolett-Lampe den Sterilisationseffekt und die Sicherheit des Gebrauches auch beeinflussen, also ist es notwendig, die Ozon-Konzentration für umfassende Bewertung zu messen. Die technische Spezifikation unterstreicht, dass die Ozon-Konzentration im Anweisungshandbuch angegeben werden sollte, und die Ozon-Konzentration, die durch die Niedrigozon-Ultraviolett-Lampe erzeugt wird, sollte die sichere Konzentration an dem Arbeitsplatz (0.3mg/m ³) nicht übersteigen vereinbart vom Staat.
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